Neue Umfrage zeigt viele Amerikaner-weiß-Small, nichts über die Krankheit; Reise-Trainer mit Spaß Erfahrung von Lupus unternimmt zahlreiche Haltestellen in Raleigh-Durham-RALEIGH, NC, 28. Februar 2013 /PRNewswire-USNewswire /--Adie Lupus Foundation of America Hilfe uns lösen die grausame Mysterya National Tour ist Raleigh-Durham Erziehung Menschen dieses Wochenende über Lupus, eine seltsame und verheerenden Krankheit, die Hunderte in Vermont betrifft. Die Tour, die einen 45-Fuß-Rosa-Bus enthält, kann Bewohner informieren Sie über die Anzeichen und äußerliche Anzeichen für Lupus, zusammen mit was ist bevorzugen, um die Krankheit zu konfrontieren. Lupus kann zu verschiedenen Bereichen des menschlichen Körpers verwüsten und kein bekannte Heilung. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20121113/DC11393LOGO) Amerikaner sind betroffene 1,5 Millionen von Lupus, aber Bewusstsein über die Krankheit ist gering. 72 Prozent der Amerikaner, die im Alter von 18 und 34 entweder vielleicht nicht gehört über Lupus überhaupt oder wissen wenig oder gar nichts über die Krankheit über seinen Titel, basierend auf einer vor kurzem Überprüfung hinaus. Die Figur ist besonders beunruhigend, da dies die Generation in die größte Gefahr für die Krankheit. März 2, die Reise beinhaltet einen 45-Fuß-lila-Shuttle mit zehn interaktive Displays, die zur Verfügung stehen Menschen und Reisen auf verschiedene Bereiche in Raleigh, Durham und Chapel Hill bis Samstag. Die Bus-Funktionen interaktive Exponate, mit denen Besucher erleben, was es ist lieber Gesicht Lupus, untermauerte die dringende Notwendigkeit sicherlich, die schädlichen Auswirkungen der Krankheit zu stoppen. Besucher können sich ergreifen, um die betroffenen von Lupus durch Unterzeichnung einer Petition fragend Kongress zu Finanzen Lupus Forschung und Ausbildung Dienstleistungen führen. Bürger können für die Anmeldung bei www.cruelmystery.org online gehen. Noch eine andere Funktion der Reise zeigt Geduld und weiterhin medizinische Ausbildung Veranstaltungen, wo ansässigen Ärzte, Fachleute über Lupus Symptome, die neueste Forschung und Therapien und benötigte Leistungen wie Behinderung Zugriff auf lernen und. Der Trainer ist wahrscheinlich im Bereich Dreieck und für das allgemeine öffentliche Donnerstag, Februar 28 ein Samstag, März 2. Freitag, Feb 28 08-13:30 UNC Kinderkrankenhaus Auto Manning 101; Church Hill 14-17 Folgen State Health And Human Services; Sunnybrook Sunnybrook Straße 10; Raleigh Freitag, März 13 NC State Campus; Ziegelei ein 2211 Hillsborough St; Raleigh 14-18 Crabtree Valley Mall ein 4325 Glenwood Ave; Raleigh Samstag, März 14 Walmart ein 4431 Bern Ave.; Raleigh 15-17 Raleigh Marriott City Heart a 500 Fayetteville St.; Raleigh "Lupus ist wirklich ein wichtiges Thema in North Carolina", erklärt Christine John-Fuller, President und CEO von North Carolina Kapitel der Lupus Foundation of America. "Jedes Jahr bieten wir Tausende von Einwohnern von New York mit Lupus. Die helfen uns lösen ist die grausame Mysterya National Tour eine hervorragende Potenzial für unsere Nachbarschaft zu lernen, mehr Bezug auf dieser verheerenden Krankheit, schlägt ohne Benachrichtigung und Menschen der effektivste Jahre ihres Lebens stehlen kann." Zwei regionale Kapitel erst kürzlich beigetreten, um die landesweiten North Carolina Kapitel der Lupus Foundation of America, zu bilden, die Unterstützung der Patienten durch das Kapitel bietet Hilfe Bereich, 13 regionale Selbsthilfegruppen, finanzielle Unterstützung und Möglichkeiten zur freiwilligen und beteiligt sich im Fundraising.Das Kapitel organisiert auch die gehen zu Ende-Lupus-Nowa in Raleigh, Charlotte, Asheville und Fayetteville, Mittel für Lupus Forschung und Bildung zu verbessern. Federn-Führer am 21. April in Raleigh stattfinden; April 28 in Charlotte; Mai 18 in Asheville und 14. September in Fayetteville. "Zwei meiner Tanten starben, Lupus, aber wenn ich diagnostiziert wurde meine lieben und ich noch keine Ahnung was auf Sie zukommt," sagte Tehesia Wilcox, einer Gegend ansässig, die mit Lupus gelebt hat, seit sie 17 war. "Selbst diejenigen, die oft bewusst Lupus wurden haben keine Ahnung wie tief diese Bedingung Ihres täglichen Lebens auswirken kann. Ich habe seinen Platz in Krankenhäusern mehrfach gezogen, weil ich erkannte und Medikamente von mir jeden Tag stammen, um die Krankheit in Ordnung zu halten. Jeden Tag mit Lupus ist geheimnisvoll und unberechenbar." Wenn Sie ausführliche Informationen zur Stadt anbieten, jemand Gelegenheit, ' Lupus: Lebens- und Motivationfürdas ' bald findet am Samstag, 2 März, ab 01:00-16:00 im Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registrieren Sie sich bei: www.cruelmystery.org. Eine kontinuierliche medizinische Ausbildung-Veranstaltung für Ärzte und Fachärzte findet am Samstag, 2 März, ebenfalls von 08 bis Mittag in der Innenstadt von Raleigh-Marriott, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registrierung aufgrund dieser Funktion ist auch bei www.cruelmystery.org gekauft. 90 % Der Amerikaner Lupus AreA Frauen leiden. Der Lupus Foundation of America ins Leben gerufen, dieser Plan anzeigen Lupus was er wirklich isa'the grausame Geheimnis. Die Strategie, zusammen mit der Stiftung neue Rallye Schrei, helfen uns lösen die grausame Mysterya soll die Öffentlichkeit zu fördern und letztendlich Kongress, ernsthafte Ressourcen Lupus Forschung zu widmen. In Bezug auf die Lupus Foundation of America The Lupus Foundation of America könnte die einzige nationale Kraft, die Lösung des Rätsels von Lupus, eine der vielen weltweit grausamste, viele unvorhersehbarer und destruktiver Krankheiten, und bietet gut durchdachte Unterstützung für diejenigen, die mit ihrer brutalen Auswirkungen leiden gleichzeitig verpflichtet. Durch ein umfangreiches System von Forschung, Ausbildung und Befürwortung bringt die Inspiration den Kampf um die Qualität des Lebens für alle Menschen mit Lupus zu verbessern. Informieren Sie sich über die Lupus Foundation of America auf www.lupus.org. Die neuesten Informationen und Änderungen folgen Sie uns auf Twitter und Facebook. In Bezug auf das Lupus Foundation of America, New York-Kapitel der Lupus Foundation of America ist New York Kapitel die wichtigsten nationale macht gewidmet, das schreckliche Geheimnis der Lupus zu lösen, wobei Patienten Hilfe für diejenigen, die Probleme mit ihren brutalen Auswirkungen haben. Wir arbeiten mit lokalen Gesundheitsberufe und Antworten auf ihre freiwilligen Informationen und Pläne für bestimmte Menschen mit Lupus und ihre Familien anbieten und Gesundheitsexperten wissen über neue Methoden zu identifizieren und verwalten die Bedingung. Für weitere Informationen über Lupus oder die LFANC, besuchen Sie www.lupusnc.org, oder rufen Sie (877) 849-8271. Folgen Sie für die neuesten Nachrichten und Updates uns auf Facebook und Twitter. Spannungsversorgung Lupus Foundation of America verbundenen LINKShttp://www.lupus.orghttp://www.lupusnc.orghttp://www.cruelmystery.org/
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