Newswise-MAYWOOD, Il. – Ergebnisse einer Studie der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine könnte zur Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Gicht.
Die Studie, die unter der Leitung von Liang Qiao, MD, und seinen Kollegen und Mitarbeitern, ist in der Zeitschrift Nature Communications März 19 veröffentlicht.
Gicht wird durch eine Anhäufung von Harnsäure um Gelenke, in der Regel die große Zehe, Knie oder Knöchel verursacht. Das Immunsystem Drehzahl bis Harnsäure Salzkristalle anzugreifen, und diese Immunantwort verursacht schmerzhafte Entzündung.
Der angeborenen Immunantwort wird hauptsächlich durch Kalzium aktiviert, die eine Makrophage immun Zelle durch eine Öffnung, die genannte Kalzium-Kanal wechselt. Es gibt mehrere Arten von Kalzium-Kanäle. Forscher fanden heraus, dass eine bestimmte Art von Kalzium-Kanal, genannt TRPM2, verantwortlich für die Initiierung der Immunantwort ist. (TRPM2 steht für Transienten Rezeptor potenzielle Melastatin 2.)
In Labor-Mäuse klopfte Studie Mitarbeiter aus Japan ein Gen, das für dieses Kalzium-Kanal verantwortlich ist. Qiao Team gemachten dann diese "k.o." Mäuse und einer Vergleichsgruppe von normalen Mäusen zu Harnsäure Salzkristalle und ein Liposom, Substanz, die auch die Entzündung verursacht. Sie fand, dass Entzündungen deutlich in die k.o.-Mäuse, die den TRPM2-Kalzium-Kanal fehlten. Sie schlossen daher, dass das Deaktivieren des TRPM2-Kalzium-Kanals die Schlüssel, zur Verringerung der schmerzhafte Entzündung an Gicht sein könnte.
Der nächste Schritt wird sein, eine Verbindung zu entwerfen, die den TRPM2-Kalzium-Kanal blockieren und dann zu testen, wie gut diese Verbindung reduziert die Entzündung in einem Tiermodell.
Die Studie gelten möglicherweise auch für Alzheimer und Arteriosklerose (Arterienverkalkung). Diese beiden Krankheiten wie Gicht, wurden zu einer Entzündung verbunden. Und es ist möglich, dass der TRPM2-Kalzium-Kanal Schlüssel zu initiieren die entzündliche Reaktion in diesen beiden Krankheiten auch. Aber dies noch nicht nachgewiesen worden, sagte Qiao.
Die Studie konnte auch bei der Entwicklung neuer Impfstoffe Hilfe. Forscher an anderer Stelle untersuchen, ob Liposomen als effektiver Adjuvantien in neuer Impfstoffe dienen könnten. (Hilfsstoff ist die Komponente in einen Impfstoff, der stimuliert das Immunsystem zum Angriff auf ein Krankheitserreger wie Viren oder Bakterien). Die Loyola-Studie ergab, dass nur Liposomen mit entweder eine Positive oder eine negative elektrische Ladung wirksam bei der Stimulierung des Immunsystems sind. Liposomen mit einer neutralen Ladung nicht das Immunsystem stimulieren.
Qiao, leitende Autor der Studie, ist Professor in der Abteilung für Mikrobiologie und Immunologie an der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-Autoren der Studie sind Zhenyu Zhong (Erstautor, wichtiger Faktor), Yougang Zhai, Shuang Liang und Renzhi Han, alle Loyola University Chicago; Yasou Mori der Kyoto-Universität in Japan; und Fayyaz S. Sutterwala von der University of Iowa.
Die Studie wurde unterstützt durch Zuschüsse aus dem National Institutes of Health, der American Heart Association und der Muscular Dystrophy Association.
Via: Alkohol für 1 in jedem 30 Krebstoten verantwortlich gemacht: Studie
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