Ein Microfluidic-Gerät, das zirkulierende Zyste Zellen erfasst könnte es geben, eine nicht-invasive Möglichkeit, Ärzte zu verfolgen und Krebs zu diagnostizieren. Gut zu fangen: ein Prozessor für den Erwerb der zirkulierenden Krebszellen. Heilpraktiker analysieren normalerweise Krebs mit einer Biopsie ist oft unangenehm und teuer. Eine besser Lösung zur Erkennung die Krankheit wäre um verräterische Tumefaction Zellen im Körper schwebend zu identifizieren, aber so ein Test erwies sich als schwer aufzubauen, da verirrte Krebszellen selten sind und Itas schwierig, euer Leben zu trennen Sie von der mAlange Zellen im Umlauf. Heute sagen Wissenschaftler vom Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School, dass Theyave ein mikrofluidische entwickelt, das nahezu jede Art von Tumorzellen schnell greifen kann, ein Fortschritt, dass vielleicht eines Tages dazu führen, dass grundlegende Blut-Tests für die Erkennung von oder nach Krebs. Ähnliche, aktive devicesa'including früh in den Tag-Versionen entwickelt, von den Autoren der StudyAin Wednesdayas online Angelegenheit OfAScience Translational Medicinea'depend auf Tumor-spezifischer Biomarker auf der Oberfläche der Zellen, aus einem Bluttest, und daher bestimmte Produkt Wonat Arbeit für alle Krebsarten zu ziehen. Whatas mehr, ist die Effizienz, die durch die Tumorzellen von verschiedenen Zelltypen gereinigt sind in der Regel gering und zeitaufwändig. In einer gegebenen Blutprobe sind zirkulierende Tumorzellen, rarea'there könnte nur ein Tumor Zelle für jede tausend Einzelzellen. Das neueste Produkt ist nur als Nettoerlös Weiterentwicklung vorherige Microfluidic Devices, ein Ansprüche Peter Kuhn, zirkulierende Tumorzellen Spezialist am Scripps Research Institute. Kuhn war nicht in die Forschung einbezogen. Das Gerät aktuelle mikrofluidische Praktiken der Zelle Sortieren sich in ein einziges Gerät verfügt, sagt er. Der Effekt ist, dass die Krebszellen aus einem Bluttest schneller und ohne vorherige Verständnis für ihre molekulare Merkmale getroffen werden können. Mehmet Toner, Manager des BioMicroElectroMechanical Systems Resource Center am MGH und Kollegen ReportAthat ihre neuesten Prozessor kann zirkulierende Tumorzellen im Körper zu trennen, und möglicherweise gelten für alle Formen von Krebs. Denn unsere früher in den Tag chip, mussten Sie weiß nichts auf der Oberfläche der Zellen Wachstum eine sagt Toner. In diesen Produkten würde ein kleines Beispiel von Blut bewegen sich durch mikrofluidische Kammern, von denen einige einen Antikörper enthalten, die Krebszellen gepackt. Stunden wurden auch vier bis fünf von diesem System nur ein Bluttest zu verarbeiten. für die Früherkennung anstossen und um dies nützlich für fast alle Krebsarten, wir brauchten ernsthaft um den Durchsatz zu erhöhen und zu [Tumor-Typ] unabhängig machen, sagt ein er. Ermittlung dieser servergespeicherte Zyste Zellen kann auch helfen, Wissenschaftler untersuchen eine Canceras Weiterentwicklung und helfen Ärzte Behandlungen oder Bildschirm für neue Fälle zu verfolgen. Durch das Verständnis der oberen Proteine oder genetische Profile der Krebszellen, können medizinische Praktiker und Forscher erfahren, welche Belastungen finden Sie im Krebs und möglicherweise Ziel molekular qualifizierte Behandlungen entsprechend. Die Autoren zeigen, dass 15 Tumorzellen aus einer Probe aus einem Prostatakrebs-Patienten wiederhergestellt wurden. Die Gen-Ausdruck-Grad jeder Zelle wurden separat untersucht und eine Vielzahl von Variationen wurde gefunden. Diesen Geräten von Toneras Klasse kombiniert magnetische Kennzeichnung von Zellen und mikrofluidische sortieren Ansatz ein Blut in etwa eine Stunde oder zwei. Der Prozess kennzeichnet zunächst weißen Blutkörperchen mit magnetischen Beads, die mit Proteinen beschichtet sind, die durch Antikörper auf dem Boden von den Immunzellen erkannt werden, um Tumefaction Zellen unabhängig von ihrer Krebs-Form zu erfassen. Im Beispiel wird dann in mikrofluidische Kammern übertragen, die Erythrozyten, Plasma und ungenutzten freien magnetischen Perlen zentriert auf ihre Größe zu entfernen. Ihr System verwirft dann die beschrifteten weißen Blutkörperchen nutzt ein Magnetfeld. aIn der Vergangenheit wir waren Zyste-Zellen, die wir fast Nr. kennen gewidmet, einer sagt Toner. aHere, werfen wir die Zellen, die alles von uns über die Körperzellen bekannt ist ein er sagt. Der Vorteil des brandneuen Zellsortierung Systems über frühere Versuche ist, dass es effektiv bietet Ihnen mehrere Systeme, wie z. B. Größe Trennung und magnetische-Tag-Trennung, bereits in der Praxis eingesetzt, behauptet Gajus Worthington, Präsident und CEO von Fluidigm, eine California-Organisation, die Microfluidic Vorrichtungen für die biomedizinische Forschung erstellt. Adie wichtig dabei ist die Integration, die entscheidend für so etwas, die einzelne Zelle Arbeit zugeordnet werden, sagt ein er. Alle Methoden in Toneras Produkt in ähnlicher Größe geschehen. aIf haben Sie um aus einem Microstep wieder zum Macrostep zurück zu Microstep, gibt es Fehler und Schwierigkeiten, die führt zu Rauschen, ein sagt Worthington. Toner-Datensätze, die der Heilige Gral für zirkulierende Tumorzellen Technologie immer damit Patienten frühzeitig zu diagnostizieren. aAbout 10 Prozent der Patienten überleben, wenn sie sind spät diagnostiziert, aber fast 90 Prozent überleben, wenn sie früh diagnostiziert sind eine sagt Toner. Aber ob diese zirkulierende Tumorzellen im Frühstadium Patienten gefunden werden können ist noch nicht klar, sagt Luis Diaz, eine an der Johns Hopkins University School of Medicine. Diaz war nicht in der Forschung vermischt. aEarly-Stufe Krebsarten sehr wenige Zellen in Umlauf starten könnte, sagt ein er. aThatas historisch das Problem mit zirkulierenden Zyste Zellen; Sie können nur sie in erweiterten cancers.a zu finden
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